Evropska agencija za lijekove (EMA) odlučivat će da li još četiri vakcine protiv koronavirusa, uključujući kineske i ruske vakcine, treba preporučiti za dobijanje dozvole za upotrebu u Evropi do kraja godine.
Doktor Marko Kavaleri (Marco Cavaleri), šef odjelenja za strategiju o vakcinama evropske agencije rekao je da to regulatorno tijelo trenutno razmatra rezultate vakcina koje su proizvele kompanije “CureVac” i “Novavax”. Zvaničnici agencije planiraju da razgovaraju o tim preparatima sa obje kompanije „narednih sedmica“.
Ranije ove godine kompanija “CureVac” je prijavila da je njena vakcina efikasna manje od 50 posto, dok je Novavax naveo da je njihov preparat efikasan blizu 90 posto.
Novavax je saopćio da će tražiti odobrenje za upotrebu prvo u zemljama u razvoju i da se neće usmjeriti na EU ili američka tržišta.
Kavaleri je rekao da su razgovori sa kineskim i ruskim proizvođačima vakcina bili „konstruktivni“, ali da je potrebno još podataka.