BioNTech upozorava na manjak cjepiva: “U ovom trenutku ne izgleda dobro”

Europska agencija za lijekove (EMA) trebala bi odobriti Modernino cjepivo 6. siječnja. Njemački ministar zdravstva Jens Spahn pozvao je EMA-u da brzo odobri cjepivo koje su razvili Sveučilište u Oxfordu i AstraZeneca, koje je Britanija odobrila ovaj tjedan. Kada EMA to planira razmotriti, nije poznato.

Sahin je naglasio da bi cjepivo koje su razvili BioNTech i Pfizer, koje koristi glasničku RNA kako bi dalo uputu ljudskom imunosnom sustavu da se bori protiv koronavirusa, trebalo biti učinkovito i protiv varijante koja je prvi put identificirana u Britaniji i čini se zaraznijom.

„Testiramo može li naše cjepivo neutralizirati i tu varijantu, i uskoro ćemo znati više”, rekao je.

Na pitanje o tome kako se boriti protiv snažne mutacije virusa, rekao je da je moguće prilagoditi cjepivo kako je potrebno u roku od šest tjedana, no možda će za takvo novo cjepivo trebati dodatno regulatorno odobrenje.

SAD je naručio 600 milijuna doza BioNTech/Pfizerova cjepiva u srpnju, dok je EU čekao do studenoga i naručio samo polovicu te količine.