Evropska agencija za lijekove (EMA) utvrdila je moguću povezanost između rijetke upale srca i mRNA vakcina protiv COVID-19 Pfizer/BioNTecha i Moderne te je preporučila da se osobe koje imaju rijetki krvni poremećaj ne vakcinišu Johnson&Johnsonovom vakcinom.
Srčani problemi miokarditis (upala srčanog mišića) i perikarditis (upala srčane ovojnice) moraju se navesti kao moguće nuspojave za dvije mRNA vakcine, objavio je u petak Odbor za sigurnost EMA-e.
Takvi slučajevi dogodili su se u roku od 14 dana od vakcinacije, češće nakon druge doze i kod mladih odraslih muškaraca, navodi EMA.
Sindrom kapilarnog curenja
To se poklapa sa zaključcima američkih zdravstvenih dužnosnika objavljenima u junu, prenosi Hina.
EMA-in panel rekao je, također, da se osobe koje imaju sindrom kapilarnog curenja (CLS) ne bi smjele vakcinisativom vakcinom J&J-a protiv korona virusa.
EMA je u junu zatražila da se CLS doda i na popis nuspojava AstraZenecine vakcine protiv COVID-a 19.
I AstraZenecina i J&J vakcina koriste različite verzije virusa prehlade kako bi prenijele upute za stvaranje proteina korona virusa i izazvala imunološki odgovor.
Dvije ili tri doze vakcina?
EMA smatra da je još prerano da bi se moglo znati hoće li biti potrebno više od dvije doze vakcine protiv COVID-19.
Vjeruje da su dvije doze za sada dovoljne.
Pfizer/BioNTech u četvrtak su objavili da planiraju zatražiti od američkih i evropskih regulatora da odobre vakcinaciju i trećom dozom, na osnovu dokaza o povećanom riziku od zaraze šest mjeseci nakon vakcinacije te zbog širenja jako zarazne delta varijante virusa, koja je prvi put identificirana u Indiji, piše Al Jazeera.