Gotovo 7 miliona osoba u SAD-u je primilo navedenu vakcinu, a oko 9 miliona je izvezeno u druge zemlje. Zbog pojave ovih nuspojava FDA je izdala saopopćenje u kojem se traži privremena suspenzija vakcinisanja ovom vakcinom dok se situacija detaljno ne istraži.
Evropska agencija za lijekove, budući da upravo ove sedmice počinje distribucija J&J vakcina u Evropi, zatražila je hitan sastanak s predstavnicima te farmaceutske kompanije, te će isti biti održan tijekom današnjeg dana, nakon čega će biti izdano saopćenje.
Evropska komisija je u utorak najavila da će tražiti objašnjenje od američke farmaceutske tvrtke Johnson&Johnson, koja je najavila da će odgoditi isporuku vakcinaa u Evropu.
Kompanija se obvezala da će do kraja juna isporučiti Evropskoj uniji 55 miliona doza, a u trećem tromjesječju dodatnih 120 miliona doza.